Как защитить уязвимые группы пациентов в условиях пандемии COVID-19?

Вакцинация является важной опцией для профилактики коронавирусной инфекции, однако пациентам со сниженной функцией иммунной системы может быть необходима дополнительная защита.

2%

населения (а это миллионы человек) имеют сниженную функцию иммунной системы и поэтому могут не дать адекватного ответа на вакцинацию.

Именно на людей с ослабленным иммунитетом приходится

40%

всех госпитализаций по причине тяжелого течения COVID-19.

Согласно исследованиям

  • Пациенты со сниженным иммунным статусом:
    • с онкогематологическими заболеваниями,
    • получающие иммуносупрессивную терапию (после трансплантации органов, с ревматологическими заболеваниями),
    • находящиеся на диализе,
    • с первичным иммунодефицитом,

могут иметь недостаточный ответ на вакцинацию по сравнению с лицами с сохранным иммунным статусом

  • Так, пациенты, получающие иммуносупрессивную терапию после трансплантации органов, демонстрируют более высокие риски развития COVID-19, несмотря на полный курс вакцинации: риск заболеть в 82 раза выше; риски, связанные с госпитализацией и летальным исходом повышены в 485 раз. Сравнение проводилось с общей популяцией вакцинированных лиц.

Ответ на вакцинацию в среднем составил

37-84%

у людей со сниженным иммуным статусом.

По сравнению с

98%

у лиц с сохранным иммунным статусом.

Роль моноклональных антител в потенциальной защите людей с нарушением иммунного статуса

Известны следующие методы профилактики, которые могут обеспечить защиту для пациентов из группы риска тяжелого течения COVID-19:

Следование санитарным правилам

  • Соблюдение режима самоизоляции
  • Соблюдение социальной дистанции от 1,5 до 2 м
  • Соблюдение правил личной гигиены
  • Использование средств индивидуальной защиты органов дыхания

Вакцинация

Вакцинация — важная опция профилактики коронавирусной инфекции, однако у некоторых пациентов иммунный ответ может быть недостаточным.

Моноклональные антитела

Препараты на основе моноклональных антител могут обеспечить дополнительную защиту у пациентов со сниженной функцией иммунной системы.

Литература

  1. Chagla Z. In adults, the Oxford/AstraZeneca vaccine had 70% efficacy against COVID-19 >14 d after the 2nd dose. Ann Intern Med. 2021 Mar;174(3):JC29. doi: 10.7326/ ACPJ202103160-029. Epub 2021 Mar 2. PMID: 33646835.
  2. World Health Organization. Interim recommendations for an extended primary series with an additional vaccine dose for COVID-19 vaccination in immunocompromised persons. https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/347079/WHO-2019-nCoV-Vaccination-SAGE-recommendation-Immunocompromised-persons-2021.1-eng.pdf?sequence=2&isAllowed=y. Accessed August 2, 2022.
  3. Brosh-Nissimov T, Orenbuch-Harroch E, Chowers M, et al. BNT162b2 vaccine breakthrough: clinical characteristics of 152 fully vaccinated hospitalized COVID-19 patients in Israel. Clin Microbiol Infect. 2021;27(11):1652-1657. doi:10.1016/j.cmi.2021.06.036.
  4. Qin, Caroline X., et al. "Risk of breakthrough SARS-CoV-2 infections in adult transplant recipients." Transplantation 105.11 (2021): e265.
  5. Haidar, Ghady, et al. "Immunogenicity of COVID-19 vaccination in immunocompromised patients: an observational, prospective cohort study interim analysis." MedRxiv (2021).
  6. Временные методические рекомендации по профилактике, диагностике и лечению новой коронавирусной инфекции (COVID-19), версия 15 [Электронный ресурс], дата доступа: 02.08.2022, доступно по ссылке: https://static-0.minzdrav.gov.ru/system/attachments/attaches/000/059/392/original/%D0%92%D0%9C%D0%A0_COVID-19_V15.pdf
  7. Levin, Myron J., et al. "Intramuscular AZD7442 (tixagevimab–cilgavimab) for prevention of COVID-19." New England Journal of Medicine (2022).
ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз".
Адрес:
123112, Москва, 1-й Красногвардейский проезд, д. 21, стр. 1., 30 этаж Бизнес-центр "ОКО".
Факс: +7 (495) 799-56-98
Материал предназначен для специалистов здравоохранения
Информация подготовлена и предоставлена компанией АстраЗенека.
Препарат не зарегистрирован на территории Российской Федерации и ввезен по разрешениям на временное обращение: №RU/2022/25-5-4202593-ВРО-ЛC; №RU/2022/25-5-4206239-ВРО-ЛC; №RU/2022/25-5-4206312-ВРО-ЛC. Материал не является рекомендацией к применению данного препарата в клинической практике. Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь, пожалуйста, с информационным бюллетенем https://www.evusheldpi.com/ru/ru/hcp.html.
Номер одобрения: RU-13860. Дата одобрения: 04.08.2022. Дата истечения: 03.08.2024.